“我們店有經(jīng)營(yíng)過(guò)期藥品？”聽到執(zhí)法人員的話，莼湖某藥店老板趙某有點(diǎn)傻眼了。通常藥店經(jīng)營(yíng)藥品用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理，凡是近效期藥品系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)提示，而且除了每月一次的正常藥品養(yǎng)護(hù)，近效期藥品還要縮短養(yǎng)護(hù)周期重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。因此開了15年藥店的趙某還從未讓店里出現(xiàn)過(guò)期藥品。
但今年6月16日，區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局執(zhí)法人員依法對(duì)該店檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)的婦科用藥待售柜臺(tái)處發(fā)現(xiàn)一盒丹莪婦康煎膏（簽標(biāo)注的批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025253；生產(chǎn)批號(hào)為CY03967）生產(chǎn)日期為2017年8月4日，有效期至2020年2月3日，確為過(guò)期藥品。
趙某把這盒藥看了好幾遍，并查看了這個(gè)藥品的購(gòu)進(jìn)票據(jù)。她發(fā)現(xiàn)藥品系去年4月6日從杭州某醫(yī)藥公司處購(gòu)入，但購(gòu)進(jìn)票據(jù)顯示有效期是2022年2月3日。
原來(lái)，丹莪婦康煎膏是該藥店在醫(yī)保資格審批過(guò)程中特意購(gòu)入的，并且只購(gòu)進(jìn)這一盒。因?yàn)樵撍幤肥蹆r(jià)較高，趙某并沒(méi)有推銷該藥品，導(dǎo)致藥品超過(guò)有效期。此外，醫(yī)藥公司出具的銷售憑證，顯示的有效期足足推遲了兩年。
趙某在購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收時(shí)，并未以實(shí)際藥品標(biāo)識(shí)來(lái)檢查，而以票據(jù)上的日期為依據(jù)，對(duì)藥品做了購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收及記錄，根本沒(méi)有意識(shí)到該藥品的有效期在票面上變成了不合常理的五年。
更關(guān)鍵的是，趙某在養(yǎng)護(hù)藥品時(shí)，過(guò)分依賴計(jì)算機(jī)，沒(méi)有實(shí)際檢查藥品真正有效期和藥品質(zhì)量情況，導(dǎo)致出現(xiàn)過(guò)期藥品。另?yè)?jù)調(diào)查，上述醫(yī)藥公司銷售憑證錯(cuò)誤是員工粗心導(dǎo)致。
趙某及某醫(yī)藥公司為自己的粗心付出了代價(jià)。
新《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于2019年12月1日起實(shí)施。該法第九十八條第三款第五項(xiàng)的規(guī)定，上述超過(guò)有效期的藥品為劣藥。且藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品應(yīng)當(dāng)有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄，購(gòu)銷記錄應(yīng)當(dāng)注明通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等，該案當(dāng)事人在購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)根據(jù)其供應(yīng)商提供的銷售出庫(kù)復(fù)核單記錄，并未查驗(yàn)及記錄所購(gòu)藥品的實(shí)際情況，且未對(duì)藥品實(shí)際情況作出養(yǎng)護(hù)，導(dǎo)致出現(xiàn)過(guò)期藥品，其行為違反《藥品管理法》第五十七條及第九十八條第一款規(guī)定。
對(duì)當(dāng)事人未按規(guī)定真實(shí)記錄涉案藥品有效期的行為，區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局根據(jù)《藥品管理法》第一百三十條規(guī)定，責(zé)令改正，給予警告。對(duì)當(dāng)事人經(jīng)營(yíng)過(guò)期藥品行為，根據(jù)《藥品管理法》第一百一十七條第一款的規(guī)定，作沒(méi)收過(guò)期藥品，罰款20000元的處罰。
因?yàn)檫@次處罰不僅繳納了萬(wàn)元罰金，而且影響了該藥店下一年醫(yī)保審批以及企業(yè)信用等級(jí)，教訓(xùn)可謂深刻。由于交易雙方均有過(guò)錯(cuò)，經(jīng)協(xié)商，雙方各承擔(dān)一部分罰金。事后，趙某表示自己一定好好學(xué)習(xí)新《藥品管理法》，依法經(jīng)營(yíng)，吸取這次教訓(xùn)。
市場(chǎng)監(jiān)管部門提醒藥品經(jīng)營(yíng)者，為避免銷售使用過(guò)期藥品，務(wù)必做到以下三點(diǎn)：一是要認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹新修訂的《藥品管理法》，樹立守法責(zé)任意識(shí)；二是要重視養(yǎng)護(hù)、盤存、近效期管理等日常工作，確保不走形式不走過(guò)場(chǎng)；三是在銷售時(shí)仔細(xì)查對(duì)給付藥品的批號(hào)和效期等關(guān)鍵信息，守好最后防線。
市場(chǎng)監(jiān)管部門同時(shí)提醒消費(fèi)者，在購(gòu)買藥品時(shí)主動(dòng)查看藥品有效期、批準(zhǔn)號(hào)等相關(guān)信息，拒絕購(gòu)買劣藥；在服藥時(shí)請(qǐng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書或者遵醫(yī)囑；儲(chǔ)存藥品盡量保留藥品外包裝標(biāo)示，按藥品要求存儲(chǔ)并及時(shí)清查，不服用超期、變質(zhì)、失效藥品。
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