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3月26日,記者從省藥監(jiān)局獲悉,日前,山東省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步創(chuàng)新監(jiān)管服務(wù)促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的二十三條措施》(以下簡(jiǎn)稱《措施》)?!洞胧饭?3條,涉及鼓勵(lì)藥物研發(fā)創(chuàng)新、支持藥品產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展等六個(gè)方面。為加快促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,山東省藥監(jiān)局將工作聚焦在“服務(wù)”二字,立足自身職責(zé),研究制定《措施》。
鼓勵(lì)研發(fā),加快提升藥物創(chuàng)新能力
藥物的研發(fā)能力是企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力,也是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵?!?021年,我省在新藥研發(fā)領(lǐng)域取得欣喜成績(jī),宣肺敗毒顆粒、‘全球新’生物新藥泰它西普等藥物獲批上市。但總體而言,山東省藥物創(chuàng)新能力還有待提高?!鄙綎|省藥監(jiān)局注冊(cè)處處長(zhǎng)曹森介紹,藥物研究主要包括臨床前研究和臨床研究?jī)蓚€(gè)階段,《措施》通過推動(dòng)提升藥物研制能力建設(shè)、強(qiáng)化臨床試驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)措施幫助企業(yè)在兩個(gè)階段補(bǔ)齊短板。
為提升藥物研制能力,《措施》提出,指導(dǎo)建立以企業(yè)為主體,高校、科研院所及專業(yè)第三方機(jī)構(gòu)為補(bǔ)充的藥物研發(fā)體系,并鼓勵(lì)搭建平臺(tái),促進(jìn)藥物研發(fā)的供需合作。這就意味著,企業(yè)可以借助外力搞藥物創(chuàng)新,解決當(dāng)前自主研發(fā)能力不足問題。
“山東目前有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)60多家,是5年前的5倍。從數(shù)量來看,基本能夠滿足我省臨床試驗(yàn)需求,但整體水平還不高,承擔(dān)的多中心臨床試驗(yàn)偏少。當(dāng)前的主要任務(wù)是臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)由增量到提質(zhì)的轉(zhuǎn)變?!辈苌榻B,《措施》要求充分發(fā)揮國家藥監(jiān)局藥物臨床研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的示范帶動(dòng)作用,加強(qiáng)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)交流,整體提升臨床試驗(yàn)?zāi)芰λ?。此外,山東省藥監(jiān)局聯(lián)合省衛(wèi)生健康委已于近日推動(dòng)成立臨床試驗(yàn)倫理審查互認(rèn)聯(lián)盟,解決多中心臨床試驗(yàn)倫理審查效率低、標(biāo)準(zhǔn)程序不統(tǒng)一等問題。
暢通渠道,加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)
2020年,《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理》辦法陸續(xù)頒布實(shí)施,新法規(guī)實(shí)施初期,不少企業(yè)對(duì)政策理解不透徹,對(duì)技術(shù)的把握不充分。針對(duì)這類問題,《措施》要求暢通溝通渠道,加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)。
在暢通溝通渠道方面,《措施》優(yōu)化咨詢服務(wù)機(jī)制,提出構(gòu)建一體化在線咨詢服務(wù)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)智能答疑、專家答疑、共性問題答復(fù)等服務(wù),并以面對(duì)面咨詢?yōu)檠a(bǔ)充。還將不定期組織藥品注冊(cè)研討會(huì)、座談會(huì),幫助企業(yè)了解國家政策新動(dòng)向。此外,《措施》重視與國家層間的交流合作,將加強(qiáng)實(shí)訓(xùn)基地建設(shè),定期邀請(qǐng)高水平審評(píng)專家現(xiàn)場(chǎng)授課,開展技術(shù)文件解讀及指導(dǎo),解答企業(yè)在新藥研發(fā)和注冊(cè)申報(bào)過程中遇到的難題。
《措施》強(qiáng)化全過程指導(dǎo),加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)。提出實(shí)施藥品重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目、重大創(chuàng)新產(chǎn)品跟蹤服務(wù)制,建立品種項(xiàng)目清單,確定工作專班,提前介入,“一對(duì)一”提供研發(fā)、檢驗(yàn)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)、生產(chǎn)上市等全過程服務(wù)。例如,加強(qiáng)生物樣本檢測(cè)、一致性評(píng)價(jià)復(fù)核能力建設(shè),服務(wù)一致性評(píng)價(jià)工作加快實(shí)施;持續(xù)推進(jìn)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新和監(jiān)管服務(wù)大平臺(tái)建設(shè),對(duì)首仿藥、仿制藥一致性評(píng)價(jià)品種的注冊(cè)檢驗(yàn),開辟綠色通道,加快檢驗(yàn)檢測(cè)。
此外,《措施》還支持藥品產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展,助力特色園區(qū)建設(shè)。如:實(shí)行重點(diǎn)園區(qū)聯(lián)系點(diǎn)制度,落實(shí)專門人員,提供政策咨詢和技術(shù)服務(wù);加強(qiáng)與重點(diǎn)市地的溝通協(xié)作,指導(dǎo)園區(qū)積極對(duì)接藥物創(chuàng)新資源聚集區(qū),打造新藥研發(fā)與藥品生產(chǎn)互為支撐、相互促進(jìn)的發(fā)展體系等。
高效便捷,優(yōu)化審評(píng)審批流程
以優(yōu)質(zhì)的審評(píng)審批服務(wù)促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,是藥監(jiān)部門的職責(zé)所在?!洞胧繁局皹?biāo)準(zhǔn)不降、程序合規(guī)、流程優(yōu)化、速度加快”的原則,深化行政審批制度改革,通過有條件豁免現(xiàn)場(chǎng)檢查、加強(qiáng)上市后變更等舉措實(shí)現(xiàn)審批環(huán)節(jié)提質(zhì)增效。
在審評(píng)審批方面,對(duì)所有行政許可和備案事項(xiàng)實(shí)行網(wǎng)上辦理,實(shí)施創(chuàng)新、快捷、常規(guī)“三通道”審批,對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品、省級(jí)以上重大科技項(xiàng)目以及省重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目實(shí)施優(yōu)先審評(píng)審批。
《措施》對(duì)審評(píng)審批環(huán)節(jié)進(jìn)行優(yōu)化,提升工作效率、減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)。例如:有條件豁免現(xiàn)場(chǎng)檢查;對(duì)于上市后變更生產(chǎn)場(chǎng)地的,生產(chǎn)許可變更、GMP符合性檢查、注冊(cè)核查合并實(shí)施,非特殊情形的不再安排注冊(cè)檢驗(yàn);藥品零售企業(yè)并入其他藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè),如其實(shí)際注冊(cè)地址、經(jīng)營(yíng)范圍未發(fā)生變化的,可按變更藥品經(jīng)營(yíng)許可證辦理等。
同時(shí),鼓勵(lì)省內(nèi)企業(yè)取長(zhǎng)補(bǔ)短,發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)加快發(fā)展,并在審批環(huán)節(jié)給予政策支持。如鼓勵(lì)研制機(jī)構(gòu)持有文號(hào)委托生產(chǎn),對(duì)于研制機(jī)構(gòu)申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證的,予以優(yōu)先辦理;支持代加工生產(chǎn),充分發(fā)揮制造能力強(qiáng)的優(yōu)勢(shì),鼓勵(lì)承接委托加工業(yè)務(wù),加快辦理生產(chǎn)許可、GMP符合性檢查等事項(xiàng),著力打造高端生物制藥合同生產(chǎn)基地。
此外,《措施》還在促進(jìn)藥品流通集約發(fā)展、強(qiáng)化質(zhì)量管控等方面提出支持舉措,如推進(jìn)倉儲(chǔ)資源整合利用、開展多倉協(xié)同試點(diǎn)、鼓勵(lì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)跨區(qū)域配送等。
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