近日，有藥圈網(wǎng)友在驗收過程中，發(fā)現(xiàn)上游到貨兩個批號藥品檢驗報告幾乎一模一樣，生產(chǎn)日期、批號、有效期疑似經(jīng)過PS，其他檢驗報告書編號、批數(shù)量、檢驗結(jié)果（有關(guān)物質(zhì)、含量）全部沒變，似乎有明顯的作假痕跡。廠家質(zhì)檢章和上游質(zhì)管鮮章都清晰，這樣的情況大家遇到過嗎？如果是你，會如何處理呢？
網(wǎng)友A觀點：基于風(fēng)險評估，藥廠一般不敢造假成品檢驗報告單，因為違法成本太高，質(zhì)量受權(quán)人不敢簽字放行。最好先跟上游供貨商溝通下，或者直接打電話跟藥廠質(zhì)量部聯(lián)系，更直接些！
網(wǎng)友B觀點：首先要確定是造假，排除其他可能性，才下結(jié)論。其次對于確實造假的批次建議拒收，對該供應(yīng)商和品種重新做采購進(jìn)貨質(zhì)量評審，不符合就將其不要列為合格供貨方。
網(wǎng)友C觀點：直接電話藥廠，反正藥檢報告的來源是他們那里，他們不作為，就舉報他們。
網(wǎng)友D觀點：造假的藥檢報告，哪都有，只能說廠家太不負(fù)責(zé)任了，有的藥品沒時間檢驗，就拿以前數(shù)據(jù)直接用，以前在藥檢所實習(xí)見到太多了。
網(wǎng)友E：還有敢造假檢驗報告單的藥廠，真是太大膽了，嚴(yán)重違反法規(guī)啊，即使藥廠造假也沒有那么傻，連報告書編號也不改的吧？
對于這種情況，你怎么看？歡迎在下方留言。
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