博瑞醫(yī)藥
上交所披露， 經(jīng)查明，博瑞醫(yī)藥于2020年2月12日披露《關于抗病毒藥物研制取得進展的公告》稱，公司成功開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝和制劑技術，并已經(jīng)批量生產(chǎn)出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生產(chǎn)正在進行中。經(jīng)核實，公司公告中所稱“批量生產(chǎn)”實際為藥品研發(fā)中小試、中試等批次的試驗性生產(chǎn)。公司尚未取得藥監(jiān)部門批準，也未取得專利權人授權，不具備進行藥物商業(yè)化批量生產(chǎn)的應有資質(zhì)。
上交所指出，博瑞醫(yī)藥在相關信息披露中，就相關藥物研發(fā)生產(chǎn)面臨的臨床實驗結(jié)果、監(jiān)管審批、專利授權等重大不確定性進行了風險提示；但未能明確區(qū)分相關藥品試驗性生產(chǎn)與商業(yè)化生產(chǎn)，所披露的“批量生產(chǎn)”實際屬于藥物研發(fā)階段，而非已完成審批并開始正式生產(chǎn)銷售瑞德西韋原料藥和制劑，信息披露不清晰、不準確。
此外，上交所還向博瑞醫(yī)藥時任董事會秘書王征野作出通報批評的紀律處分。
據(jù)上交所披露，經(jīng)查明，2020年2月12日，博瑞醫(yī)藥時任董事會秘書王征野在接受媒體采訪時稱，公司研發(fā)生產(chǎn)的瑞德西韋原料藥和制劑，肯定不是實驗室的那種樣品，而是可以批量生產(chǎn)的。同日早些時候，公司披露《關于抗病毒藥物研制取得進展的公告》稱，公司成功開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝和制劑技術，并已經(jīng)批量生產(chǎn)出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生產(chǎn)正在進行中。
上交所認為，王征野作為公司信息披露的具體負責人，對公司信息披露違規(guī)行為負有責任，其對公開媒體的相關表述不清晰、不準確，違反了《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》有關規(guī)定及其在《董事（監(jiān)事、高級管理人員）聲明及承諾書》中作出的承諾。
物產(chǎn)中大
據(jù)上交所披露，物產(chǎn)中大關于公司控股子公司“抗新型冠狀病毒肺炎特效藥瑞德西韋10T/制劑1000萬支”項目的信息披露不完整，決定對該公司及其時任董事會秘書陳海濱予以通報批評。上述紀律處分將通報中國證監(jiān)會，并記入上市公司誠信檔案。
經(jīng)上交所查明，2020年2月13日上午，物產(chǎn)中大在“上證 e 互動”平臺回答投資者提問時稱，公司控股子公司江蘇科本藥業(yè)有限公司（以下簡稱科本藥業(yè)）的“抗新型冠狀病毒肺炎特效藥瑞德西韋10T/制劑1000萬支”項目于2020年2月6日獲得江蘇省啟東市北新鎮(zhèn)人民政府備案通過，并提示該項目僅處于政府行政審批備案后開工前階段，易受到技術、專利審批、行業(yè)政策、醫(yī)藥審批等多方面不可預測因素的影響，最終能否批量生產(chǎn)及投放市場存在一定的不確定性和風險性。
海南海藥
深交所3月1日發(fā)布對海南海藥及公司董秘李日萌給予通報批評處分的決定。經(jīng)查明，海南海藥于2月14日晚間直通披露的《關于抗病毒藥物研制取得進展的公告》稱，公司“通過與國內(nèi)外合作伙伴的緊密合作，已經(jīng)完成瑞德西韋原料藥及制劑工藝研發(fā)”“公司已經(jīng)完成瑞德西韋制劑的第一批生產(chǎn)，并已具備年產(chǎn)350 萬支的規(guī)模化生產(chǎn)能力”等消息。
深交所認為，公司在公告中未對抗病毒藥物研制合作伙伴的合作模式、各方權利義務等重要信息進行披露，而上述信息對公司股票及其衍生品種交易價格可能產(chǎn)生較大影響，公司信息披露不完整，構成對投資者投資決策的誤導性陳述。
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