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天津飛檢:責(zé)令腎友達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司對飛檢問題整改的通報(bào)
2018-11-12行業(yè)資訊

       天津市于2018年7月27日對天津市腎友達(dá)醫(yī)療設(shè)備技術(shù)開發(fā)有限公司進(jìn)行了飛行檢查,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)規(guī)定,生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,并于8月8日發(fā)布《天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會關(guān)于2018年第二次醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查情況的通告》(津市場監(jiān)管械監(jiān)〔2018〕17號)(以下簡稱《通告》),《通告》要求企業(yè)停產(chǎn)整改,現(xiàn)將企業(yè)整改及監(jiān)管部門檢查情況通報(bào)如下:


 一、發(fā)現(xiàn)問題及整改落實(shí)情況


(一)2個(gè)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的整改落實(shí)情況。


1.未按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)繪制測定曲線。


企業(yè)按照注冊標(biāo)準(zhǔn)更新鈉鉀離子測定操作作業(yè)指導(dǎo)書,配置標(biāo)準(zhǔn)液K+為0/0.50…2.0mg/L。


2.缺少儀器設(shè)備使用原始記錄、試劑配制原始記錄,成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)無法完成追溯。


更新溶液配置記錄表,完善記錄項(xiàng)目;取消混合工序,按照出廠包裝分裝,更新過程檢驗(yàn)規(guī)程,進(jìn)行過程控制。


(二)11個(gè)一般缺陷項(xiàng)目的整改情況。


1. 庫房管理規(guī)定未規(guī)定溫濕度范圍


更新庫房管理規(guī)定,增加溫濕度要求。


2.出入庫卡片未記錄每次抽檢取樣信息,原材料庫與其他無關(guān)區(qū)域交叉混用。


更新原材料檢驗(yàn)取樣記錄表,包括原材料名稱、批號、抽樣量等;現(xiàn)場已按照規(guī)范要求進(jìn)行整改。


3. 未根據(jù)火焰光度計(jì)校準(zhǔn)結(jié)果規(guī)定在樣品的測定時(shí)間的相關(guān)要求。


在鈉鉀離子測定操作指導(dǎo)書增加操作時(shí)間約15s的控制要求。


4. 質(zhì)量手冊、程序文件依據(jù)錯(cuò)誤,未按照《不合格品控制程序》要求制定返工作業(yè)指導(dǎo)書。


修改、更新質(zhì)量手冊、程序文件,按照要求制定返工作業(yè)指導(dǎo)書。


5. K+、Na+檢測用標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑瓶標(biāo)識與實(shí)際溶液(儲備液)不一致。


企業(yè)已按照實(shí)際溶液修改試劑瓶標(biāo)識。


6. 未規(guī)定氯化鈉、氯化鉀過篩孔徑,未按文件規(guī)定對離子濃度進(jìn)行控制,未規(guī)定稱量過程裝量偏差。


修改文件,增加網(wǎng)篩孔徑要求,整改現(xiàn)場工位配方表,增加過程管控稱量偏差。


7. 轉(zhuǎn)運(yùn)箱底有白色粉末。


企業(yè)已對轉(zhuǎn)運(yùn)箱進(jìn)行清潔。


8. 攪拌工序驗(yàn)證。


企業(yè)更改操作流程和規(guī)程,不再使用機(jī)器攪拌。


9. 投料、配制記錄與實(shí)際不一致。


經(jīng)核查,記錄與實(shí)際不一致原因?yàn)閱T工筆誤,已對相應(yīng)員工進(jìn)行崗位培訓(xùn),筆誤部分由其改正后簽字。


10. 原料庫退換物料無標(biāo)識。


企業(yè)建立退換原料規(guī)定、調(diào)撥管理制度、調(diào)撥單、退料單等。


11. 未按規(guī)定開展管理評審。


企業(yè)已于2018年9月10日實(shí)施管理評審。


二、監(jiān)管檢查情況


1、2018年9月25日,企業(yè)完成整改并向?yàn)I海新區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局高新區(qū)分局提交整改報(bào)告。


2、2018年9月29日,濱海新區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局高新區(qū)分局監(jiān)管人員對企業(yè)的整改情況進(jìn)行了現(xiàn)場核查,經(jīng)核查,企業(yè)不符合項(xiàng)均已完成整改,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系風(fēng)險(xiǎn)可控。


3、2018年10月25日,濱海新區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局向天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委提交《關(guān)于天津市腎友達(dá)醫(yī)療設(shè)備技術(shù)開發(fā)有限公司恢復(fù)生產(chǎn)的請示》。


4、現(xiàn)準(zhǔn)予天津市腎友達(dá)醫(yī)療設(shè)備技術(shù)開發(fā)有限公司恢復(fù)生產(chǎn)。濱海新區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局應(yīng)加強(qiáng)對該企業(yè)的監(jiān)管,保障該企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。


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