國家藥監(jiān)局28日消息，根據《國務院辦公廳關于做好證明事項清理工作的通知》（國辦發(fā)〔2018〕47號）要求，為進一步減證便民、優(yōu)化服務，國家藥品監(jiān)督管理局決定取消36項證明事項（詳見附件），現予以發(fā)布。自發(fā)布之日起，附件所列規(guī)范性文件設定的證明事項停止執(zhí)行。附件所列部門規(guī)章設定的證明事項涉及修改部門規(guī)章的，按程序修改部門規(guī)章后再停止執(zhí)行。
附件1：
取消的部門規(guī)章設定的證明事項目錄
序號 | 證明文件 | 用途 | 依據 | 取消后的 辦理方式 |
1 | 藥品生產許可證 | 藥品補充申請：1.申請變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器2.申請改變國內生產藥品的有效期3.申請改變國內生產藥品制劑的原料藥產地4.申請改變國內藥品生產企業(yè)名稱5.申請內部改變藥品生產場地6.申請變更國內生產藥品的包裝規(guī)格7.申請變更國內生產藥品包裝標簽8.申請補充完善國內生產藥品說明書安全性內容9.申請修改國內生產藥品說明書10.申請變更國內生產藥品外觀，但不改變藥品標準11.申請修改國內生產藥品說明書 | 《藥品注冊管理辦法》第一百一十四條、第一百一十五條、附件4：二、申報資料項目及其說明 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
2 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 | ||
3 | 藥品生產許可證 | 國產藥品再注冊審批 | 《藥品注冊管理辦法》第一百二十二條、附件5：一、境內生產藥品 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
4 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 | ||
5 | 藥品生產許可證 | 藥品委托生產審批 | 《藥品生產監(jiān)督管理辦法》第三十三條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
6 | 執(zhí)業(yè)藥師注冊證書 | 藥品批發(fā)、零售企業(yè)許可 | 《藥品經營許可證管理辦法》第八條 、第九條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
7 | 無未結案件證明 | 申請藥品經營許可證變更 | 《藥品經營許可證管理辦法》第十六條 | 不再要求申請人提交此事項，改為告知承諾 |
8 | 無《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形證明 | 藥品批發(fā)企業(yè)申請藥品經營許可證 | 《藥品經營許可證管理辦法》第四條 | 不再要求申請人提交此事項，改為告知承諾 |
9 | 無《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形證明 | 藥品零售企業(yè)申請藥品經營許可證 | 《藥品經營許可證管理辦法》第五條 | 不再要求申請人提交此事項，改為告知承諾 |
10 | 藥品生產許可證 | 藥品生產企業(yè)生產所需原料藥和制劑中間體的進口備案 | 《藥品進口管理辦法》第十三條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
11 | 藥品生產許可證 | 蛋白同化制劑、肽類激素出口審批 | 《蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理辦法》第十五條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
12 | 藥品生產許可證 | 生產第一類中的藥品類易制毒化學品審批 | 《藥品類易制毒化學品管理辦法》第六條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
13 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 | ||
14 | 藥品生產許可證 | 購買第一類中的藥品類易制毒化學品審批 | 《藥品類易制毒化學品管理辦法》第十八條、附件7 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
15 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 | ||
16 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | 醫(yī)療機構制劑調劑使用申報 | 《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）》附件2 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
17 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | 醫(yī)療機構制劑補充申請（委托藥品生產企業(yè)配制） | 《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》第三十條、附件目錄：二、說明 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
18 | 藥品生產許可證 | 醫(yī)療機構配制制劑許可（委托藥品生產企業(yè)配制） | 《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》第三十三條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
19 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 | ||
20 | 前次批準的醫(yī)療機構中藥制劑委托配制批件 | 醫(yī)療機構配制制劑許可（委托配制申請續(xù)展） | 《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》第三十三條 | 不再要求申請人提交此事項，改為內部核查 |
21 | 互聯網藥品信息服務資格證書 | 醫(yī)療器械網絡銷售信息備案 | 《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》第八條、第九條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
22 | 遺失聲明 | 申請藥品生產許可證遺失補發(fā) | 《藥品生產監(jiān)督管理辦法》第二十一條 | 不再要求申請人提交此事項，改為告知承諾 |
申請境內第二、三類醫(yī)療器械生產許可證遺失補發(fā) | 《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》第十九條 | |||
申請醫(yī)療器械經營許可證遺失補發(fā) | 《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》第二十四條 |
附件2：
取消的規(guī)范性文件設定的證明事項目錄
序號 | 證明文件 | 用途 | 依據 | 取消后的 辦理方式 |
1 | 藥品生產許可證 | 進口藥品注冊審批（藥品研發(fā)機構或藥品生產企業(yè)申請一次性進口） | 《關于研制過程中所需研究用對照藥品一次性進口有關事宜的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第120號）一、適用范圍，三、申報資料要求 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
2 | 藥品生產許可證 | 中藥提取物生產、使用備案 | 《食品藥品監(jiān)管總局關于加強中藥生產中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》（食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號）第四條、第五條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
3 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 | ||
4 | 藥品生產許可證 | 藥品委托生產備案（接受境外制藥廠商委托） | 《接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理規(guī)定》（國食藥監(jiān)安〔2005〕541號）第七條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
5 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | |||
6 | 無非違規(guī)經銷假劣藥品證明 | 藥品經營企業(yè)申請藥品經營質量管理規(guī)范認證 | 《藥品經營質量管理規(guī)范認證管理辦法》（國食藥監(jiān)市〔2003〕25號） 第十八條 | 不再要求申請人提交此事項，改為告知承諾 |
7 | 藥品生產許可證 | 麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā) | 《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》（國食藥監(jiān)安〔2005〕498號）第五條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
8 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | |||
9 | 藥品生產許可證 | 麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明核發(fā) | 《麻醉藥品和精神藥品運輸管理辦法》（國食藥監(jiān)安〔2005）660號）第四條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
10 | 藥品生產質量管理規(guī)范認證證書 | |||
11 | 國產特殊用途化妝品生產衛(wèi)生條件審核意見 | 國產特殊用途化妝品審批 | 《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號）附件：《化妝品行政許可申報資料要求》第二條 | 不再要求申請人提交此事項 |
12 | 國產特殊用途化妝品生產、上市、監(jiān)督意見書或產品未上市的審核意見 |
國產特殊用途化妝品審批
| 《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號）附件：《化妝品行政許可申報資料要求》第九條 | 不再要求申請人提交此事項 |
13 | 遺失聲明 | 申請化妝品生產許可證遺失補發(fā) | 《關于化妝品生產許可有關事項的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年 第265號）第二十四條 | 不再要求申請人提交此事項，改為告知承諾 |
14 | 藥品生產許可證 | 在藥品生產企業(yè)執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師注冊（首次、變更注冊） | 《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》（國藥管人〔2000〕156號）第九條、第十六條 | 不再要求申請人提交此事項，改為網絡核查 |
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